司长谈药法 | 杨胜：鼓励创新 不断优化药品审评审批工作

　　新修订《药品管理法》对药品监管中的审评审批工作提出了非常具体、明确的要求，进一步明确了鼓励和支持的方向。让我们一起来听国家药监局药品注册管理司副司长杨胜谈药法。

疫苗管理法来了，最严格的管理制度！

　　疫苗不同于一般药品，主要的接种对象是儿童，关系公共卫生安全和国家安全。2019年6月29日，十三届全国人大常委会第十一次会议以170票赞成、1票弃权，表决通过了疫苗管理法。这是我国首次就疫苗管理单独立法。

疫苗管理法通过！生产销售假疫苗最高可罚货值金额50倍！

　　十三届全国人大常委会第十一次会议经表决，通过了疫苗管理法。这部法律对疫苗研制和注册、疫苗生产和批签发、疫苗流通、预防接种、异常反应监测和处理、疫苗上市后管理、保障措施、监督管理和法律责任等方面进行了明确规定。

新版药品管理法来了，今后购药将出现这些变化！

　　2019年8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕，会议表决通过修订后的《中华人民共和国药品管理法》。这是该部法律自1984年颁布以来第二次系统性、结构性的重大修改。未来，民众购买药品将迎一系列新变化。

新《药品管理法》设定的若干禁令

　　法律是行为规范。新《药品管理法》第三条规定，药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及...新《药品管理法》对药品研制、生产、经营和使用等领域设定了30多条禁令。